A molecular case report of autosomal dominant retinitis pigmentosa: RP1/RHO sequence variants in a Turkish family.

Nalbantoglu, Sinem M; Shahbazov, Cahit; Berdeli, Afig

Nalbantoglu, Sinem M; Shahbazov, Cahit; Berdeli, Afig.

Afiliación

Nalbantoglu SM; Ege University, School of Medicine, Children's Hospital, Molecular Medicine Laboratory, Bornova, Izmir, Turkey. nalbantoglusinem@gmail.com

OMICS ; 16(1-2): 18-23, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22321012

Asunto(s)

Proteínas del Ojo/genética; Mutación; Retinitis Pigmentosa/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Proteínas Asociadas a Microtúbulos; Linaje; Retinitis Pigmentosa/fisiopatología; Rodopsina/genética; Turquía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinitis Pigmentosa / Proteínas del Ojo / Mutación Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: OMICS Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Estados Unidos

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