Understanding Bartter syndrome and Gitelman syndrome.

Fremont, Oliver T; Chan, James C M

Fremont, Oliver T; Chan, James C M.

Afiliación

Fremont OT; The Barbara Bush Children's Hospital, Maine Medical Center, Tufts University School of Medicine, Portland, Maine 04102-3175, USA.

World J Pediatr ; 8(1): 25-30, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22282380

Asunto(s)

Síndrome de Bartter/diagnóstico; Síndrome de Bartter/genética; Síndrome de Gitelman/diagnóstico; Síndrome de Gitelman/genética; Hipopotasemia/genética; Alcalosis/genética; Síndrome de Bartter/clasificación; Síndrome de Bartter/metabolismo; Síndrome de Bartter/terapia; Estreñimiento/genética; Diagnóstico Diferencial; Mareo/genética; Fatiga/genética; Síndrome de Gitelman/metabolismo; Síndrome de Gitelman/terapia; Humanos; Calambre Muscular/genética; Mutación; Potasio/metabolismo; Sodio/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Bartter / Síndrome de Gitelman / Hipopotasemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: World J Pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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