Toward deconstructing the phenotype of late-onset Pompe disease.

Schüller, Angela; Wenninger, Stephan; Strigl-Pill, Nicola; Schoser, Benedikt

Schüller, Angela; Wenninger, Stephan; Strigl-Pill, Nicola; Schoser, Benedikt.

Afiliación

Schüller A; Friedrich-Baur-Institute, Department of Neurology Ludwig-Maximilians-University, Munich, Germany.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 160C(1): 80-8, 2012 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22253010

Asunto(s)

Edad de Inicio; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/patología; Distrofia Muscular de Cinturas/patología; Distrofias Musculares/patología; Anomalías Musculoesqueléticas/patología; Escoliosis/patología; Adolescente; Adulto; Anciano; Anomalías Cardiovasculares/patología; Anomalías Cardiovasculares/terapia; Trastornos Cerebrovasculares/patología; Trastornos Cerebrovasculares/terapia; Niño; Femenino; Glucógeno/metabolismo; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/genética; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/terapia; Humanos; Masculino; Cuerpos de Mallory/patología; Persona de Mediana Edad; Fenotipo

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Escoliosis / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II / Edad de Inicio / Distrofia Muscular de Cinturas / Distrofias Musculares / Anomalías Musculoesqueléticas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google