[Synpolydactyly in a Chinese kindred: mutation detection, prenatal ultrasonographic and molecular diagnosis].

Jin, Hua; Lin, Peng-fei; Wang, Qi-mei; Mao, Fei; Cai, Yan; Gong, Yao-qin

Jin, Hua; Lin, Peng-fei; Wang, Qi-mei; Mao, Fei; Cai, Yan; Gong, Yao-qin.

Afiliación

Jin H; Shandong University School of Medicine, Jinan, Shandong, People's Republic of China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 28(6): 601-5, 2011 Dec.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-22161087

Asunto(s)

Dedos/anomalías; Sindactilia/diagnóstico; Sindactilia/genética; Dedos del Pie/anomalías; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; China; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Ligamiento Genético; Proteínas de Homeodominio/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Embarazo; Factores de Transcripción/genética; Ultrasonografía Prenatal; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Dedos del Pie / Sindactilia / Dedos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China

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