Epilepsy in four genetically determined syndromes of intellectual disability.

Leung, H T T; Ring, H

Leung, H T T; Ring, H.

Afiliación

Leung HT; Christ's College, University of Cambridge, UK.

J Intellect Disabil Res ; 57(1): 3-20, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22142420

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/complicaciones; Epilepsia/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Síndrome de Rett/complicaciones; Esclerosis Tuberosa/complicaciones; Adolescente; Síndrome de Angelman/genética; Síndrome de Angelman/fisiopatología; Niño; Preescolar; Epilepsia/complicaciones; Epilepsia/fisiopatología; Femenino; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/fisiopatología; Humanos; Discapacidad Intelectual/complicaciones; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidad Intelectual/fisiopatología; Masculino; Síndrome de Rett/genética; Síndrome de Rett/fisiopatología; Esclerosis Tuberosa/genética; Esclerosis Tuberosa/fisiopatología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Tuberosa / Síndrome de Rett / Síndrome de Angelman / Epilepsia / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Intellect Disabil Res Asunto de la revista: TRANSTORNOS MENTAIS Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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