A single-base substitution in the seed region of miR-184 causes EDICT syndrome.

Iliff, Benjamin W; Riazuddin, S Amer; Gottsch, John D

Iliff, Benjamin W; Riazuddin, S Amer; Gottsch, John D.

Afiliación

Iliff BW; Center for Corneal Genetics, The Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 53(1): 348-53, 2012 Jan 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22131394

Asunto(s)

Catarata/congénito; Distrofias Hereditarias de la Córnea/genética; Anomalías del Ojo/genética; Iris/anomalías; MicroARNs/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Sustancia Propia/patología; Endotelio Corneal/patología; Femenino; Regulación de la Expresión Génica/genética; Biblioteca de Genes; Humanos; Masculino; Linaje; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Anomalías del Ojo / Iris / Distrofias Hereditarias de la Córnea / Polimorfismo de Nucleótido Simple / MicroARNs Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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