The Gln1233ter mutation of the myosin binding protein C gene: causative mutation or innocent polymorphism in patients with hypertrophic cardiomyopathy?

Tóth, Tímea; Nagy, Viktória; Faludi, Réka; Csanády, Miklós; Nemes, Attila; Simor, Tamás; Forster, Tamás; Sepp, Róbert

Tóth, Tímea; Nagy, Viktória; Faludi, Réka; Csanády, Miklós; Nemes, Attila; Simor, Tamás; Forster, Tamás; Sepp, Róbert.

Int J Cardiol ; 153(2): 216-9, 2011 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21985754

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Proteínas Portadoras/genética; Glutamina/genética; Mutación/genética; Polimorfismo Genético/genética; Adolescente; Adulto; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Cardiomiopatía Hipertrófica / Proteínas Portadoras / Glutamina / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Int J Cardiol Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos

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