Exome sequencing identifies a missense mutation in Isl1 associated with low penetrance otitis media in dearisch mice.

Hilton, Jennifer M; Lewis, Morag A; Grati, M'hamed; Ingham, Neil; Pearson, Selina; Laskowski, Roman A; Adams, David J; Steel, Karen P

Hilton, Jennifer M; Lewis, Morag A; Grati, M'hamed; Ingham, Neil; Pearson, Selina; Laskowski, Roman A; Adams, David J; Steel, Karen P.

Afiliación

Hilton JM; Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, Cambridge CB10 1SA, UK.

Genome Biol ; 12(9): R90, 2011 Sep 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21936904

Asunto(s)

Exoma; Proteínas con Homeodominio LIM/genética; Mutación Missense; Otitis Media/genética; Penetrancia; Factores de Transcripción/genética; Animales; Oído Medio/patología; Etilnitrosourea/efectos adversos; Potenciales Evocados Auditivos del Tronco Encefálico; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Inmunohistoquímica; Endogamia; Masculino; Ratones; Ratones Endogámicos C3H; Ratones Endogámicos C57BL; Linaje; Mutación Puntual; Estructura Secundaria de Proteína; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Otitis Media / Factores de Transcripción / Penetrancia / Mutación Missense / Proteínas con Homeodominio LIM / Exoma Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Genome Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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