Molecular genetic support for the rule of dichotomy in type 2 segmental Darier disease.

Fölster-Holst, R; Nellen, R G L; Jensen, J-M; Poblete-Gutiérrez, P; Steijlen, P M; Schwarz, T; Happle, R; Van Geel, M; Frank, J

Fölster-Holst, R; Nellen, R G L; Jensen, J-M; Poblete-Gutiérrez, P; Steijlen, P M; Schwarz, T; Happle, R; Van Geel, M; Frank, J.

Br J Dermatol ; 166(2): 464-6, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21895618

Asunto(s)

Enfermedad de Darier/genética; Mutación Missense/genética; ATPasas Transportadoras de Calcio del Retículo Sarcoplásmico/genética; Enfermedad de Darier/diagnóstico; Humanos; Lactante; Pérdida de Heterocigocidad/genética; Masculino; Linaje

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / ATPasas Transportadoras de Calcio del Retículo Sarcoplásmico / Enfermedad de Darier Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google