Role of the post-marketing authorisation studies in drug risk surveillance: specifications and methodologies.

Tubach, Florence; Lamarque-Garnier, Véronique; Castot, Anne

Tubach, Florence; Lamarque-Garnier, Véronique; Castot, Anne.

Afiliación

Tubach F; Centre de Pharmaco-épidémiologie, Paris, France.

Therapie ; 66(4): 355-62, 347-54, 2011.

Article en En, Fr | MEDLINE | ID: mdl-21851800

Asunto(s)

Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos; Vigilancia de Productos Comercializados/normas; Gestión de Riesgos/normas; Francia; Humanos; Legislación de Medicamentos; Vigilancia de Productos Comercializados/métodos; Proyectos de Investigación; Medición de Riesgo; Gestión de Riesgos/legislación & jurisprudencia; Gestión de Riesgos/métodos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vigilancia de Productos Comercializados / Gestión de Riesgos / Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En / Fr Revista: Therapie Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Francia

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