Spinocerebellar ataxia type 11.

Giunti, P; Houlden, H; Gardner-Thorpe, C; Worth, P F; Johnson, J; Hilton, D A; Revesz, T; Davis, M B; Wood, N W

Giunti, P; Houlden, H; Gardner-Thorpe, C; Worth, P F; Johnson, J; Hilton, D A; Revesz, T; Davis, M B; Wood, N W.

Afiliación

Giunti P; Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, London, UK.

Handb Clin Neurol ; 103: 521-34, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21827911

Asunto(s)

Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Ataxias Espinocerebelosas; Edad de Inicio; Animales; Electrofisiología; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Neuroimagen; Ataxias Espinocerebelosas/clasificación; Ataxias Espinocerebelosas/diagnóstico; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Ataxias Espinocerebelosas/fisiopatología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxias Espinocerebelosas / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Handb Clin Neurol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Países Bajos

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