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Common variation at 10p12.31 near MLLT10 influences meningioma risk.
Dobbins, Sara E; Broderick, Peter; Melin, Beatrice; Feychting, Maria; Johansen, Christoffer; Andersson, Ulrika; Brännström, Thomas; Schramm, Johannes; Olver, Bianca; Lloyd, Amy; Ma, Yussanne P; Hosking, Fay J; Lönn, Stefan; Ahlbom, Anders; Henriksson, Roger; Schoemaker, Minouk J; Hepworth, Sarah J; Hoffmann, Per; Mühleisen, Thomas W; Nöthen, Markus M; Moebus, Susanne; Eisele, Lewin; Kosteljanetz, Michael; Muir, Kenneth; Swerdlow, Anthony; Simon, Matthias; Houlston, Richard S.
Afiliación
  • Dobbins SE; Section of Cancer Genetics, Institute of Cancer Research, Sutton, UK.
Nat Genet ; 43(9): 825-7, 2011 Jul 31.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21804547
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Cromosomas Humanos Par 10 / Predisposición Genética a la Enfermedad / Neoplasias Meníngeas / Meningioma Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos
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