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Characterization of a 8q21.11 microdeletion syndrome associated with intellectual disability and a recognizable phenotype.
Palomares, María; Delicado, Alicia; Mansilla, Elena; de Torres, María Luisa; Vallespín, Elena; Fernandez, Luis; Martinez-Glez, Victor; García-Miñaur, Sixto; Nevado, Julián; Simarro, Fernando Santos; Ruiz-Perez, Victor L; Lynch, Sally Ann; Sharkey, Freddie H; Thuresson, Ann-Charlotte; Annerén, Göran; Belligni, Elga F; Martínez-Fernández, María Luisa; Bermejo, Eva; Nowakowska, Beata; Kutkowska-Kazmierczak, Anna; Bocian, Ewa; Obersztyn, Ewa; Martínez-Frías, María Luisa; Hennekam, Raoul C M; Lapunzina, Pablo.
Afiliación
  • Palomares M; Section of Functional and Structural Genomics, Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM), Instituto de Investigación Sanitaria (IdiPAZ), Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain. mpalomares.hulp@salud.madrid.org
Am J Hum Genet ; 89(2): 295-301, 2011 Aug 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21802062
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 8 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos