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GLI3 is rarely implicated in OFD syndromes with midline abnormalities.
Avila, M; Gigot, N; Aral, B; Callier, P; Gautier, E; Thevenon, J; Pasquier, L; Lopez, E; Gueneau, L; Duplomb, L; Goldenberg, A; Baumann, C; Cormier, V; Marlin, S; Masurel-Paulet, A; Huet, F; Attié-Bitach, T; Faivre, L; Thauvin-Robinet, C.
Hum Mutat ; 32(11): 1332-3, 2011 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21796731
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Polidactilia / Sindactilia / Factores de Transcripción de Tipo Kruppel / Síndrome de Pallister-Hall / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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