Is informed consent necessary for randomized Phase IV 'observational' drug studies?

Bernabe, Rosemarie D C; van Thiel, Ghislaine J M W; Raaijmakers, Jan A M; van Delden, Johannes J M

Bernabe, Rosemarie D C; van Thiel, Ghislaine J M W; Raaijmakers, Jan A M; van Delden, Johannes J M.

Afiliación

Bernabe RD; Julius Center for Health Sciences and Primary Care, Utrecht University Medical Center, Huispost Str. 6.131, PO Box 85500, 3508 GA Utrecht, The Netherlands. r.bernabe@umcutrecht.nl

Drug Discov Today ; 16(17-18): 751-4, 2011 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21741495

Asunto(s)

Ensayos Clínicos Fase IV como Asunto/ética; Consentimiento Informado/ética; Salud Pública/ética; Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto/ética; Humanos; Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto / Salud Pública / Ensayos Clínicos Fase IV como Asunto / Consentimiento Informado Tipo de estudio: Clinical_trials Aspecto: Determinantes_sociais_saude / Ethics Límite: Humans Idioma: En Revista: Drug Discov Today Asunto de la revista: FARMACOLOGIA / TERAPIA POR MEDICAMENTOS Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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