C1272F: a novel type 2A von Willebrand's disease mutation in A1 domain; its clinical significance.

Woods, A I; Sanchez-Luceros, A; Kempfer, A C; Powazniak, Y; Calderazzo Pereyra, J C; Blanco, A N; Meschengieser, S S; Lazzari, M A

Woods, A I; Sanchez-Luceros, A; Kempfer, A C; Powazniak, Y; Calderazzo Pereyra, J C; Blanco, A N; Meschengieser, S S; Lazzari, M A.

Afiliación

Woods AI; CONICET, Buenos Aires, Argentina. aiwoods@hematologia.anm.edu.ar

Haemophilia ; 18(1): 112-6, 2012 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21592258

Asunto(s)

Mutación Missense; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/genética; Factor de von Willebrand/genética; Adolescente; Adulto; Desamino Arginina Vasopresina/uso terapéutico; Exones/genética; Femenino; Hemostáticos/uso terapéutico; Humanos; Masculino; Fenotipo; Enfermedad de von Willebrand Tipo 2/tratamiento farmacológico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor de von Willebrand / Mutación Missense / Enfermedad de von Willebrand Tipo 2 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Reino Unido

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