Design and synthesis of potent HIV-1 protease inhibitors incorporating hydroxyprolinamides as novel P2 ligands.

Gao, Bing-Lei; Zhang, Cheng-Mei; Yin, Yi-Zhen; Tang, Long-Qian; Liu, Zhao-Peng

Gao, Bing-Lei; Zhang, Cheng-Mei; Yin, Yi-Zhen; Tang, Long-Qian; Liu, Zhao-Peng.

Afiliación

Gao BL; School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, Shandong Province, PR China.

Bioorg Med Chem Lett ; 21(12): 3730-3, 2011 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21555220

Asunto(s)

Amidas/síntesis química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; VIH-1/enzimología; Hidroxiprolina/síntesis química; Amidas/química; Amidas/farmacología; Sitios de Unión; Darunavir; Diseño de Fármacos; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; VIH-1/efectos de los fármacos; Humanos; Hidroxiprolina/química; Hidroxiprolina/farmacología; Concentración 50 Inhibidora; Ligandos; Estructura Molecular; Sulfonamidas/química; Sulfonamidas/farmacología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: VIH-1 / Inhibidores de la Proteasa del VIH / Amidas / Hidroxiprolina Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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