Variant screening of the coding regions of MEIS1 in patients with restless legs syndrome.

Schulte, E C; Knauf, F; Kemlink, D; Schormair, B; Lichtner, P; Gieger, C; Meitinger, T; Winkelmann, J

Schulte, E C; Knauf, F; Kemlink, D; Schormair, B; Lichtner, P; Gieger, C; Meitinger, T; Winkelmann, J.

Afiliación

Schulte EC; Neurologische Klinik und Poliklinik, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München, Munich, Germany.

Neurology ; 76(12): 1106-8, 2011 Mar 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21422461

Asunto(s)

Pruebas Genéticas/métodos; Variación Genética/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Sistemas de Lectura Abierta/genética; Síndrome de las Piernas Inquietas/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proteína 1 del Sitio de Integración Viral Ecotrópica Mieloide; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de las Piernas Inquietas / Variación Genética / Pruebas Genéticas / Sistemas de Lectura Abierta / Proteínas de Homeodominio / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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