Translocation breakpoint at 7q31 associated with tics: further evidence for IMMP2L as a candidate gene for Tourette syndrome.

Patel, Chirag; Cooper-Charles, Lisa; McMullan, Dominic J; Walker, Judith M; Davison, Val; Morton, Jenny

Patel, Chirag; Cooper-Charles, Lisa; McMullan, Dominic J; Walker, Judith M; Davison, Val; Morton, Jenny.

Afiliación

Patel C; Department of Clinical Genetics, Birmingham Women's Hospital NHS Foundation Trust, Birmingham, UK. Chirag.Patel@bwhct.nhs.uk

Eur J Hum Genet ; 19(6): 634-9, 2011 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21386874

Asunto(s)

Puntos de Rotura del Cromosoma; Cromosomas Humanos Par 7/genética; ADN/análisis; Endopeptidasas/genética; Tics/genética; Síndrome de Tourette; Apraxias/genética; Apraxias/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 7/ultraestructura; Hibridación Genómica Comparativa; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/deficiencia; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Endopeptidasas/metabolismo; Exones; Factores de Transcripción Forkhead/deficiencia; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Linaje; Eliminación de Secuencia; Tics/fisiopatología; Síndrome de Tourette/genética; Síndrome de Tourette/fisiopatología; Translocación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Endopeptidasas / Cromosomas Humanos Par 7 / ADN / Síndrome de Tourette / Tics / Puntos de Rotura del Cromosoma Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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