Recurrence, submicroscopic complexity, and potential clinical relevance of copy gains detected by array CGH that are shown to be unbalanced insertions by FISH.

Neill, Nicholas J; Ballif, Blake C; Lamb, Allen N; Parikh, Sumit; Ravnan, J Britt; Schultz, Roger A; Torchia, Beth S; Rosenfeld, Jill A; Shaffer, Lisa G

Neill, Nicholas J; Ballif, Blake C; Lamb, Allen N; Parikh, Sumit; Ravnan, J Britt; Schultz, Roger A; Torchia, Beth S; Rosenfeld, Jill A; Shaffer, Lisa G.

Afiliación

Neill NJ; Signature Genomic Laboratories, Spokane, WA 99207, USA.

Genome Res ; 21(4): 535-44, 2011 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21383316

Asunto(s)

Hibridación Genómica Comparativa; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Mutagénesis Insercional/genética; Translocación Genética; Secuencia de Bases; Puntos de Rotura del Cromosoma; Cromosomas Humanos/genética; Femenino; Orden Génico; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Síndrome de Rett/genética; Alineación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Mutagénesis Insercional / Hibridación Fluorescente in Situ / Hibridación Genómica Comparativa / Variaciones en el Número de Copia de ADN Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genome Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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