Molecular basis of autosomal dominant hypercholesterolemia: assessment in a large cohort of hypercholesterolemic children.

van der Graaf, Anouk; Avis, Hans J; Kusters, D Meeike; Vissers, Maud N; Hutten, Barbara A; Defesche, Joep C; Huijgen, Roeland; Fouchier, Sigrid W; Wijburg, Frits A; Kastelein, John J P; Wiegman, Albert

van der Graaf, Anouk; Avis, Hans J; Kusters, D Meeike; Vissers, Maud N; Hutten, Barbara A; Defesche, Joep C; Huijgen, Roeland; Fouchier, Sigrid W; Wijburg, Frits A; Kastelein, John J P; Wiegman, Albert.

Afiliación

van der Graaf A; Academic Medical Center, Department of Pediatrics, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam, Netherlands.

Circulation ; 123(11): 1167-73, 2011 Mar 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21382890

Asunto(s)

Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Adolescente; Apolipoproteínas B/sangre; Apolipoproteínas B/genética; Niño; Preescolar; LDL-Colesterol/sangre; Estudios de Cohortes; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Mutación; Fenotipo; Receptores de LDL/genética

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Circulation Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google