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Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies.
Nalls, Michael A; Plagnol, Vincent; Hernandez, Dena G; Sharma, Manu; Sheerin, Una-Marie; Saad, Mohamad; Simón-Sánchez, J; Schulte, Claudia; Lesage, Suzanne; Sveinbjörnsdóttir, Sigurlaug; Stefánsson, Kári; Martinez, Maria; Hardy, John; Heutink, Peter; Brice, Alexis; Gasser, Thomas; Singleton, Andrew B; Wood, Nicholas W.
Lancet ; 377(9766): 641-9, 2011 Feb 19.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21292315
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Variación Genética / Análisis de Secuencia / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Sitios Genéticos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Lancet Año: 2011 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido
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