Biophysical properties of mutant KCNQ1 S277L channels linked to hereditary long QT syndrome with phenotypic variability.

Aidery, Parwez; Kisselbach, Jana; Schweizer, Patrick A; Becker, Rüdiger; Katus, Hugo A; Thomas, Dierk

Aidery, Parwez; Kisselbach, Jana; Schweizer, Patrick A; Becker, Rüdiger; Katus, Hugo A; Thomas, Dierk.

Afiliación

Aidery P; Department of Cardiology, Medical University Hospital Heidelberg, Im Neuenheimer Feld, Heidelberg, Germany.

Biochim Biophys Acta ; 1812(4): 488-94, 2011 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21241800

Asunto(s)

Muerte Súbita Cardíaca/etiología; Canal de Potasio KCNQ1/genética; Síndrome de QT Prolongado/genética; Mutación Missense; Estrés Psicológico/complicaciones; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Niño; Femenino; Humanos; Canal de Potasio KCNQ1/metabolismo; Síndrome de QT Prolongado/metabolismo; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Fenotipo; Xenopus; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Estrés Psicológico / Síndrome de QT Prolongado / Muerte Súbita Cardíaca / Mutación Missense / Canal de Potasio KCNQ1 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Animals / Child / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Países Bajos

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