Prevalence of MEFV gene mutations and their clinical correlations in Turkish children with Henoch-Schönlein purpura.

Bayram, Cengiz; Demircin, Gülay; Erdogan, Ozlem; Bülbül, Mehmet; Caltik, Aysun; Akyüz, Sare G

Bayram, Cengiz; Demircin, Gülay; Erdogan, Ozlem; Bülbül, Mehmet; Caltik, Aysun; Akyüz, Sare G.

Afiliación

Bayram C; Department of Pediatric Nephrology, Dr. Sami Ulus Children's Hospital, Ankara, Turkey.

Acta Paediatr ; 100(5): 745-9, 2011 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21231959

Asunto(s)

Proteínas del Citoesqueleto/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Vasculitis por IgA/genética; Mutación/genética; Niño; Preescolar; Fiebre Mediterránea Familiar/diagnóstico; Fiebre Mediterránea Familiar/genética; Femenino; Estudios de Seguimiento; Tamización de Portadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Masculino; Turquía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vasculitis por IgA / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas del Citoesqueleto / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Acta Paediatr Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Noruega

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