Functional analysis of a novel I71N mutation in the GJB2 gene among Southern Egyptians causing autosomal recessive hearing loss.

Mohamed, Mostafa R; Alesutan, Ioana; Föller, Michael; Sopjani, Mentor; Bress, Andreas; Baur, Manuela; Salama, Ragaa H M; Bakr, Mohamed S; Mohamed, Mohamed A; Blin, Nikolaus; Lang, Florian; Pfister, Markus

Mohamed, Mostafa R; Alesutan, Ioana; Föller, Michael; Sopjani, Mentor; Bress, Andreas; Baur, Manuela; Salama, Ragaa H M; Bakr, Mohamed S; Mohamed, Mohamed A; Blin, Nikolaus; Lang, Florian; Pfister, Markus.

Afiliación

Mohamed MR; Department of Otolaryngology, Assiut University, Assiut, Egypt.

Cell Physiol Biochem ; 26(6): 959-66, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21220926

Asunto(s)

Conexinas/genética; Pérdida Auditiva/genética; Mutación; Alelos; Sustitución de Aminoácidos; Animales; Conexina 26; Conexinas/metabolismo; Egipto/epidemiología; Frecuencia de los Genes; Pérdida Auditiva/epidemiología; Humanos; Oocitos/metabolismo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Xenopus laevis/embriología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva / Mutación Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Cell Physiol Biochem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / FARMACOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Egipto Pais de publicación: Alemania

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