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High-Resolution genomic arrays identify CNVs that phenocopy the chromosome 22q11.2 deletion syndrome.
Busse, Tracy; Graham, John M; Feldman, Gerald; Perin, Juan; Catherwood, Anne; Knowlton, Robert; Rappaport, Eric F; Emanuel, Beverly; Driscoll, Deborah A; Saitta, Sulagna C.
Afiliación
  • Busse T; Children's Hospital of Philadelphia, Pennsylvania, USA.
Hum Mutat ; 32(1): 91-7, 2011 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21120947
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Análisis por Micromatrices / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Síndrome de Deleción 22q11 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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