Hyperhomocysteinemia and the methylene tetrahydrofolate reductase C677T mutation in splanchnic vein thrombosis.

Vayá, Amparo; Plumé, Gema; Bonet, Elena; Carrasco, Paula; Morales-Suárez-Varela, Maria M

Vayá, Amparo; Plumé, Gema; Bonet, Elena; Carrasco, Paula; Morales-Suárez-Varela, Maria M.

Afiliación

Vayá A; Hemostasis Unit, Service of Clinical Pathology, La Fe University Hospital, Avd. Campanar 21, Valencia, Spain. vaya_amp@gva.es

Eur J Haematol ; 86(2): 167-72, 2011 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21070369

Asunto(s)

Hiperhomocisteinemia/genética; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/genética; Mutación; Circulación Esplácnica; Trombosis de la Vena/genética; Adulto; Colesterol/metabolismo; Femenino; Genotipo; Homocisteína/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Análisis Multivariante; España

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Circulación Esplácnica / Trombosis de la Vena / Hiperhomocisteinemia / Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2) / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Haematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido

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