A novel mutation in COCH-implications for genotype-phenotype correlations in DFNA9 hearing loss.
Laryngoscope
; 120(12): 2489-93, 2010 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21046548
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN
/
Proteínas
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Mutación Missense
/
Estudios de Asociación Genética
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Laryngoscope
Asunto de la revista:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos