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[Identification of a cryptic 1p36.3 microdeletion in a patient with Prader-Willi-like syndrome features].
Xu, Fang; Cheng, De-hua; Di, Yu-fen; Tan, Ke; Li, Lu-yun; Lu, Guang-xiu; Tan, Yue-qiu.
Afiliación
  • Xu F; Institute of Reproduction and Stem Cell Engineering, Central South University, Changsha, Hunan, P.R. China.
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 27(5): 524-9, 2010 Oct.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-20931530
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: China