Germline SMARCB1 mutation and somatic NF2 mutations in familial multiple meningiomas.

Christiaans, I; Kenter, S B; Brink, H C; van Os, T A M; Baas, F; van den Munckhof, P; Kidd, A M J; Hulsebos, T J M

Christiaans, I; Kenter, S B; Brink, H C; van Os, T A M; Baas, F; van den Munckhof, P; Kidd, A M J; Hulsebos, T J M.

Afiliación

Christiaans I; Department of Clinical Genetics, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.

J Med Genet ; 48(2): 93-7, 2011 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20930055

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Genes de la Neurofibromatosis 2; Mutación de Línea Germinal/genética; Meningioma/genética; Factores de Transcripción/genética; Secuencia de Bases; Análisis Mutacional de ADN; Cartilla de ADN/genética; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Meningioma/patología; Repeticiones de Microsatélite/genética; Datos de Secuencia Molecular; Mutación Missense/genética; Linaje; Proteína SMARCB1

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas Cromosómicas no Histona / Genes de la Neurofibromatosis 2 / Mutación de Línea Germinal / Proteínas de Unión al ADN / Meningioma Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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