Recurrent haemolytic uraemic syndrome and acquired hypomorphic variant of the third component of complement.

Roodhooft, A M; McLean, R H; Elst, E; Van Acker, K J

Roodhooft, A M; McLean, R H; Elst, E; Van Acker, K J.

Afiliación

Roodhooft AM; Department of Paediatrics, University of Antwerp, Belgium.

Pediatr Nephrol ; 4(6): 597-9, 1990 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2088459

Asunto(s)

Complemento C3/genética; Complemento C3b; Síndrome Hemolítico-Urémico/inmunología; Complemento C3d; Complemento C4/genética; Femenino; Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico; Humanos; Lactante; Fenotipo; Recurrencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C3 / Complemento C3b / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 1990 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Alemania

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