Analysis of genetic copy number changes in cervical disease progression.

Policht, Frank A; Song, Minghao; Sitailo, Svetlana; O'Hare, Anna; Ashfaq, Raheela; Muller, Carolyn Y; Morrison, Larry E; King, Walter; Sokolova, Irina A

Policht, Frank A; Song, Minghao; Sitailo, Svetlana; O'Hare, Anna; Ashfaq, Raheela; Muller, Carolyn Y; Morrison, Larry E; King, Walter; Sokolova, Irina A.

Afiliación

Policht FA; Abbott Molecular Inc, 1300 E, Touhy Ave, Des Plaines, IL 60018, USA.

BMC Cancer ; 10: 432, 2010 Aug 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20712890

Asunto(s)

Cuello del Útero/patología; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Displasia del Cuello del Útero/genética; Neoplasias del Cuello Uterino/genética; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Pronóstico; Displasia del Cuello del Útero/patología; Neoplasias del Cuello Uterino/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 8 / Displasia del Cuello del Útero / Neoplasias del Cuello Uterino / Cuello del Útero / Aberraciones Cromosómicas / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: BMC Cancer Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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