Determination of the mutations responsible for the Lesch-Nyhan syndrome in 17 subjects.

Tarlé, S A; Davidson, B L; Wu, V C; Zidar, F J; Seegmiller, J E; Kelley, W N; Palella, T D

Tarlé, S A; Davidson, B L; Wu, V C; Zidar, F J; Seegmiller, J E; Kelley, W N; Palella, T D.

Afiliación

Tarlé SA; Department of Internal Medicine, Rackham Arthritis Research Unit, University of Michigan, Ann Arbor 48109.

Genomics ; 10(2): 499-501, 1991 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2071157

Asunto(s)

Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/genética; Síndrome de Lesch-Nyhan/genética; Mutación; Línea Celular; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipoxantina Fosforribosiltransferasa / Síndrome de Lesch-Nyhan / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1991 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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