Microduplication of Xp11.23p11.3 with effects on cognition, behavior, and craniofacial development.

El-Hattab, A W; Bournat, J; Eng, P A; Wu, J B S; Walker, B A; Stankiewicz, P; Cheung, S W; Brown, C W

El-Hattab, A W; Bournat, J; Eng, P A; Wu, J B S; Walker, B A; Stankiewicz, P; Cheung, S W; Brown, C W.

Afiliación

El-Hattab AW; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

Clin Genet ; 79(6): 531-8, 2011 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20662849

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Duplicación Cromosómica; Cromosomas Humanos X/genética; Trastornos del Conocimiento/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Trastornos Mentales/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Genes Ligados a X; Humanos; Masculino; Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X/genética; Desempeño Psicomotor; Síndrome; Transcripción Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Trastornos del Conocimiento / Anomalías Craneofaciales / Cromosomas Humanos X / Duplicación Cromosómica / Trastornos Mentales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Dinamarca

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