Design and powering of cystic fibrosis clinical trials using rate of FEV(1) decline as an efficacy endpoint.

Konstan, M W; Wagener, J S; Yegin, A; Millar, S J; Pasta, D J; VanDevanter, D R

Konstan, M W; Wagener, J S; Yegin, A; Millar, S J; Pasta, D J; VanDevanter, D R.

Afiliación

Konstan MW; Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USA.

J Cyst Fibros ; 9(5): 332-8, 2010 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20646968

Asunto(s)

Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico; Fibrosis Quística/fisiopatología; Volumen Espiratorio Forzado; Proyectos de Investigación; Adolescente; Adulto; Niño; Estudios de Factibilidad; Humanos; Pulmón/fisiopatología; Persona de Mediana Edad; Selección de Personal; Medición de Riesgo; Factores de Riesgo; Tamaño de la Muestra; Factores de Tiempo; Resultado del Tratamiento; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proyectos de Investigación / Volumen Espiratorio Forzado / Fibrosis Quística Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Cyst Fibros Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Países Bajos

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