FBXO7 gene mutations may be rare in Chinese early-onset Parkinsonism patients.

Luo, Lin-zi; Xu, Qian; Guo, Ji-feng; Wang, Lei; Shi, Chang-he; Wei, Jiao-hua; Long, Zhi-gao; Pan, Qian; Tang, Bei-sha; Xia, Kun; Yan, Xin-xiang

Luo, Lin-zi; Xu, Qian; Guo, Ji-feng; Wang, Lei; Shi, Chang-he; Wei, Jiao-hua; Long, Zhi-gao; Pan, Qian; Tang, Bei-sha; Xia, Kun; Yan, Xin-xiang.

Afiliación

Luo LZ; Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, PR China.

Neurosci Lett ; 482(2): 86-9, 2010 Sep 27.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20603184

Asunto(s)

Proteínas F-Box/genética; Trastornos Parkinsonianos/genética; Adulto; Edad de Inicio; Pueblo Asiatico; China; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Mutación; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Parkinsonianos / Proteínas F-Box Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Irlanda

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