Cecr2 mutations causing exencephaly trigger misregulation of mesenchymal/ectodermal transcription factors.

Fairbridge, Nicholas A; Dawe, Christine E; Niri, Farshad H; Kooistra, Megan K; King-Jones, Kirst; McDermid, Heather E

Fairbridge, Nicholas A; Dawe, Christine E; Niri, Farshad H; Kooistra, Megan K; King-Jones, Kirst; McDermid, Heather E.

Afiliación

Fairbridge NA; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Canada.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 88(8): 619-25, 2010 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20589882

Asunto(s)

Ectodermo/metabolismo; Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular/genética; Mesodermo/metabolismo; Mutación; Defectos del Tubo Neural/genética; Defectos del Tubo Neural/metabolismo; Factores de Transcripción/genética; Animales; Regulación hacia Abajo/genética; Ectodermo/fisiopatología; Encefalocele/metabolismo; Huesos Faciales/anomalías; Femenino; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica/genética; Mesodermo/fisiopatología; Ratones; Ratones Endogámicos BALB C; Defectos del Tubo Neural/fisiopatología; Embarazo; Prosencéfalo/anomalías; Factores de Transcripción/metabolismo; Transcripción Genética; Regulación hacia Arriba/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular / Ectodermo / Mesodermo / Mutación / Defectos del Tubo Neural Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Pregnancy Idioma: En Revista: Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

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