Familial form of typical childhood absence epilepsy in a consanguineous context.

Abouda, Hanen; Hizem, Yosr; Gargouri, Amina; Depienne, Christel; Bouteiller, Delphine; Riant, Florence; Tournier-Lasserve, Elisabeth; Gourfinkel-An, Isabelle; LeGuern, Eric; Gouider, Riadh

Abouda, Hanen; Hizem, Yosr; Gargouri, Amina; Depienne, Christel; Bouteiller, Delphine; Riant, Florence; Tournier-Lasserve, Elisabeth; Gourfinkel-An, Isabelle; LeGuern, Eric; Gouider, Riadh.

Afiliación

Abouda H; Service de Neurologie, CHU Razi, La Manouba, Tunisie.

Epilepsia ; 51(9): 1889-93, 2010 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20561025

Asunto(s)

Canales de Calcio/genética; Consanguinidad; Epilepsia Tipo Ausencia/genética; Linaje; Adolescente; Anticonvulsivantes/uso terapéutico; Población Negra/genética; Niño; Electroencefalografía/estadística & datos numéricos; Epilepsia Tipo Ausencia/diagnóstico; Epilepsia Tipo Ausencia/tratamiento farmacológico; Familia; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Fenotipo; Túnez/etnología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Linaje / Canales de Calcio / Epilepsia Tipo Ausencia / Consanguinidad Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Epilepsia Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez Pais de publicación: Estados Unidos

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