The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: the first European case.
Clin Genet
; 77(3): 302-3, 2010 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20447143
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Puntual
/
Debilidad Muscular
/
Proteínas de Transporte Vesicular
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Dinamarca