Clinical assessment incorporating a personal genome.

Ashley, Euan A; Butte, Atul J; Wheeler, Matthew T; Chen, Rong; Klein, Teri E; Dewey, Frederick E; Dudley, Joel T; Ormond, Kelly E; Pavlovic, Aleksandra; Morgan, Alexander A; Pushkarev, Dmitry; Neff, Norma F; Hudgins, Louanne; Gong, Li; Hodges, Laura M; Berlin, Dorit S; Thorn, Caroline F; Sangkuhl, Katrin; Hebert, Joan M; Woon, Mark; Sagreiya, Hersh; Whaley, Ryan; Knowles, Joshua W; Chou, Michael F; Thakuria, Joseph V; Rosenbaum, Abraham M; Zaranek, Alexander Wait; Church, George M; Greely, Henry T; Quake, Stephen R; Altman, Russ B

Ashley, Euan A; Butte, Atul J; Wheeler, Matthew T; Chen, Rong; Klein, Teri E; Dewey, Frederick E; Dudley, Joel T; Ormond, Kelly E; Pavlovic, Aleksandra; Morgan, Alexander A; Pushkarev, Dmitry; Neff, Norma F; Hudgins, Louanne; Gong, Li; Hodges, Laura M; Berlin, Dorit S; Thorn, Caroline F; Sangkuhl, Katrin; Hebert, Joan M; Woon, Mark; Sagreiya, Hersh; Whaley, Ryan; Knowles, Joshua W; Chou, Michael F; Thakuria, Joseph V; Rosenbaum, Abraham M; Zaranek, Alexander Wait; Church, George M; Greely, Henry T; Quake, Stephen R; Altman, Russ B.

Afiliación

Ashley EA; Center for Inherited Cardiovascular Disease, Division of Cardiovascular Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA. euan@stanford.edu

Lancet ; 375(9725): 1525-35, 2010 May 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20435227

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Pruebas Genéticas; Genoma Humano; Análisis de Secuencia de ADN; Enfermedades Vasculares/genética; Adulto; Hidrocarburo de Aril Hidroxilasas/genética; Proteínas Portadoras/genética; Citocromo P-450 CYP2C19; Sistema Enzimático del Citocromo P-450/genética; Familia 4 del Citocromo P450; Muerte Súbita Cardíaca; Desmoplaquinas/genética; Ambiente; Salud de la Familia; Asesoramiento Genético; Humanos; Lipoproteína(a)/genética; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Oxigenasas de Función Mixta/genética; Mutación; Osteoartritis/genética; Linaje; Farmacogenética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Medición de Riesgo; Vitamina K Epóxido Reductasas

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Vasculares / Genoma Humano / Pruebas Genéticas / Análisis de Secuencia de ADN / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Lancet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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