A subtle familial translocation t(3;21)(p26.3;q22.3): an apparently healthy boy with a 3p deletion and 21q duplication.

Gijsbers, A C J; van Haeringen, A; Bosch, C A J; Hansson, K; Verschuren, M; Bakker, E; Breuning, M H; Ruivenkamp, C A L

Gijsbers, A C J; van Haeringen, A; Bosch, C A J; Hansson, K; Verschuren, M; Bakker, E; Breuning, M H; Ruivenkamp, C A L.

Afiliación

Gijsbers AC; Center for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center (LUMC), Leiden, The Netherlands.

Cytogenet Genome Res ; 128(4): 245-9, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20431279

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21; Cromosomas Humanos Par 3; Duplicaciones Segmentarias en el Genoma; Eliminación de Secuencia; Translocación Genética; Niño; Preescolar; Cara/anomalías; Familia; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Cariotipificación; Masculino; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Trisomía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 21 / Eliminación de Secuencia / Duplicaciones Segmentarias en el Genoma Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Suiza

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