Aplasia cutis congenita associated with Goltz syndrome in a male neonate.

Gnamey, D K; Koffi, K S; Nagalo, K; Guedenon, K M; Akakpo-Numado, G K; Balaka, B; Tatagan-Agbi, K; Atakouma, D Y

Gnamey, D K; Koffi, K S; Nagalo, K; Guedenon, K M; Akakpo-Numado, G K; Balaka, B; Tatagan-Agbi, K; Atakouma, D Y.

Afiliación

Gnamey DK; Unité de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire Tokoin, Lomé, Togo. didierkoffignamey@yahoo.fr

Genet Couns ; 21(1): 41-7, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20420028

Asunto(s)

Displasia Ectodérmica; Hipoplasia Dérmica Focal; Aciltransferasas; Displasia Ectodérmica/genética; Hipoplasia Dérmica Focal/genética; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Togo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Ectodérmica / Hipoplasia Dérmica Focal Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Togo Pais de publicación: Suiza

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