Essential role of the N-terminal region of TFII-I in viability and behavior.

Lucena, Jaume; Pezzi, Susana; Aso, Ester; Valero, Maria C; Carreiro, Candelas; Dubus, Pierre; Sampaio, Adriana; Segura, Maria; Barthelemy, Isabel; Zindel, Marc Y; Sousa, Nuno; Barbero, José L; Maldonado, Rafael; Pérez-Jurado, Luis A; Campuzano, Victoria

Lucena, Jaume; Pezzi, Susana; Aso, Ester; Valero, Maria C; Carreiro, Candelas; Dubus, Pierre; Sampaio, Adriana; Segura, Maria; Barthelemy, Isabel; Zindel, Marc Y; Sousa, Nuno; Barbero, José L; Maldonado, Rafael; Pérez-Jurado, Luis A; Campuzano, Victoria.

Afiliación

Lucena J; Genetics Unit, de Ciències Experimentals i de la Salut, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Spain.

BMC Med Genet ; 11: 61, 2010 Apr 19.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20403157

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Factores de Transcripción TFII/fisiología; Síndrome de Williams/genética; Animales; Trastornos del Conocimiento/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Heterocigoto; Homocigoto; Hiperacusia/genética; Ratones; Ratones Mutantes; Fenotipo; Eliminación de Secuencia; Factores de Transcripción TFII/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Síndrome de Williams / Factores de Transcripción TFII Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido

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