KEL*02 alleles with alterations in and around exon 8 in individuals with apparent KEL:1,-2 phenotypes.

Wester, E S; Steffensen, R; Ligthart, P C; Vad, J; de Haas, M; Storry, J R; Olsson, M L

Wester, E S; Steffensen, R; Ligthart, P C; Vad, J; de Haas, M; Storry, J R; Olsson, M L.

Afiliación

Wester ES; Department of Clinical Immunology and Transfusion Medicine, University and Regional Laboratories, Region Skåne, Lund, Sweden.

Vox Sang ; 99(2): 150-7, 2010 Aug 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20384970

Asunto(s)

Alelos; Exones; Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell/genética; Femenino; Citometría de Flujo; Genotipo; Humanos; Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell/inmunología; Masculino; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Exones / Alelos / Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Vox Sang Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Reino Unido

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