Mutation screening of melatonin-related genes in patients with autism spectrum disorders.

Jonsson, Lina; Ljunggren, Elin; Bremer, Anna; Pedersen, Christin; Landén, Mikael; Thuresson, Kent; Giacobini, Maibritt; Melke, Jonas

Jonsson, Lina; Ljunggren, Elin; Bremer, Anna; Pedersen, Christin; Landén, Mikael; Thuresson, Kent; Giacobini, Maibritt; Melke, Jonas.

Afiliación

Jonsson L; Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Pharmacology, Gothenburg University, Sweden.

BMC Med Genomics ; 3: 10, 2010 Apr 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20377855

Asunto(s)

Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/genética; Melatonina/metabolismo; Mutación; Transducción de Señal; Secuencia de Aminoácidos; Niño; Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/metabolismo; Estudios de Cohortes; Secuencia Conservada; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Receptores de Melatonina/química; Receptores de Melatonina/genética; Alineación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transducción de Señal / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Melatonina / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Med Genomics Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Reino Unido

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