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Characterization of a family with rare deletions in CNTNAP5 and DOCK4 suggests novel risk loci for autism and dyslexia.
Biol Psychiatry ; 68(4): 320-8, 2010 Aug 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20346443

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Moléculas de Adhesión Celular Neuronal / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Regulación de la Expresión Génica / Proteínas Activadoras de GTPasa / Dislexia Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Biol Psychiatry Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Moléculas de Adhesión Celular Neuronal / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Regulación de la Expresión Génica / Proteínas Activadoras de GTPasa / Dislexia Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Biol Psychiatry Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos