Characterization of a family with rare deletions in CNTNAP5 and DOCK4 suggests novel risk loci for autism and dyslexia.
Biol Psychiatry
; 68(4): 320-8, 2010 Aug 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20346443
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Moléculas de Adhesión Celular Neuronal
/
Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil
/
Regulación de la Expresión Génica
/
Proteínas Activadoras de GTPasa
/
Dislexia
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Biol Psychiatry
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido
Pais de publicación:
Estados Unidos