Mapping of three novel loci for non-syndromic autosomal recessive mental retardation (NS-ARMR) in consanguineous families from Pakistan.

Rafiq, M A; Ansar, M; Marshall, C R; Noor, A; Shaheen, N; Mowjoodi, A; Khan, M A; Ali, G; Amin-ud-Din, M; Feuk, L; Vincent, J B; Scherer, S W

Rafiq, M A; Ansar, M; Marshall, C R; Noor, A; Shaheen, N; Mowjoodi, A; Khan, M A; Ali, G; Amin-ud-Din, M; Feuk, L; Vincent, J B; Scherer, S W.

Afiliación

Rafiq MA; The Centre for Applied Genomic, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada. Muhammad_rafiq@camh.net

Clin Genet ; 78(5): 478-83, 2010 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20345473

Asunto(s)

Consanguinidad; Discapacidad Intelectual/genética; Mapeo Cromosómico; Femenino; Genes Recesivos; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Pakistán; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Consanguinidad / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Dinamarca

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google