Genome-wide copy number variation analysis in attention-deficit/hyperactivity disorder: association with neuropeptide Y gene dosage in an extended pedigree.

Lesch, K-P; Selch, S; Renner, T J; Jacob, C; Nguyen, T T; Hahn, T; Romanos, M; Walitza, S; Shoichet, S; Dempfle, A; Heine, M; Boreatti-Hümmer, A; Romanos, J; Gross-Lesch, S; Zerlaut, H; Wultsch, T; Heinzel, S; Fassnacht, M; Fallgatter, A; Allolio, B; Schäfer, H; Warnke, A; Reif, A; Ropers, H-H; Ullmann, R

Lesch, K-P; Selch, S; Renner, T J; Jacob, C; Nguyen, T T; Hahn, T; Romanos, M; Walitza, S; Shoichet, S; Dempfle, A; Heine, M; Boreatti-Hümmer, A; Romanos, J; Gross-Lesch, S; Zerlaut, H; Wultsch, T; Heinzel, S; Fassnacht, M; Fallgatter, A; Allolio, B; Schäfer, H; Warnke, A; Reif, A; Ropers, H-H; Ullmann, R.

Afiliación

Lesch KP; ADHD Clinical Research Network, Unit for Molecular Psychiatry, Laboratory of Translational Neuroscience, Department of Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University of Wuerzburg, Wuerzburg, Germany. kplesch@mail.uni-wuerzburg.de

Mol Psychiatry ; 16(5): 491-503, 2011 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20308990

Asunto(s)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Dosificación de Gen/genética; Neuropéptido Y/genética; Linaje; Adolescente; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/patología; Encéfalo/irrigación sanguínea; Encéfalo/patología; Niño; Mapeo Cromosómico/métodos; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Estudios de Cohortes; Hibridación Genómica Comparativa/métodos; Salud de la Familia; Femenino; Estudio de Asociación del Genoma Completo/métodos; Humanos; Procesamiento de Imagen Asistido por Computador; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino; Neuropéptido Y/sangre; Oxígeno/sangre; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Linaje / Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Neuropéptido Y / Dosificación de Gen / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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