Plasma amine oxidase activities in Norrie disease patients with an X-chromosomal deletion affecting monoamine oxidase.

Murphy, D L; Sims, K B; Karoum, F; Garrick, N A; de la Chapelle, A; Sankila, E M; Norio, R; Breakefield, X O

Murphy, D L; Sims, K B; Karoum, F; Garrick, N A; de la Chapelle, A; Sankila, E M; Norio, R; Breakefield, X O.

Afiliación

Murphy DL; Laboratory of Clinical Science, National Institute of Mental Health, Bethesda, MD.

J Neural Transm Gen Sect ; 83(1-2): 1-12, 1991.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2018626

Asunto(s)

Amina Oxidasa (conteniendo Cobre); Ceguera/genética; Dopamina/metabolismo; Monoaminooxidasa/deficiencia; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/sangre; Retina/anomalías; Serotonina/metabolismo; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/enzimología; Adolescente; Adulto; Ceguera/enzimología; Deleción Cromosómica; Femenino; Humanos; Masculino; Monoaminooxidasa/genética; Norepinefrina/metabolismo; Fenetilaminas/metabolismo; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Retina / Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Dopamina / Serotonina / Ceguera / Amina Oxidasa (conteniendo Cobre) / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH / Monoaminooxidasa Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neural Transm Gen Sect Año: 1991 Tipo del documento: Article País de afiliación: Moldova Pais de publicación: Austria

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