Lack of Mid1, the mouse ortholog of the Opitz syndrome gene, causes abnormal development of the anterior cerebellar vermis.

Lancioni, Alessio; Pizzo, Mariateresa; Fontanella, Bianca; Ferrentino, Rosa; Napolitano, Luisa M R; De Leonibus, Elvira; Meroni, Germana

Lancioni, Alessio; Pizzo, Mariateresa; Fontanella, Bianca; Ferrentino, Rosa; Napolitano, Luisa M R; De Leonibus, Elvira; Meroni, Germana.

Afiliación

Lancioni A; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italy.

J Neurosci ; 30(8): 2880-7, 2010 Feb 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20181585

Asunto(s)

Corteza Cerebelosa/anomalías; Corteza Cerebelosa/metabolismo; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/metabolismo; Proteínas/genética; Animales; Corteza Cerebelosa/citología; Enfermedades Cerebelosas/genética; Enfermedades Cerebelosas/metabolismo; Enfermedades Cerebelosas/fisiopatología; Femenino; Factores de Crecimiento de Fibroblastos/genética; Factores de Crecimiento de Fibroblastos/metabolismo; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/metabolismo; Discapacidades para el Aprendizaje/fisiopatología; Masculino; Mesencéfalo/anomalías; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Trastornos del Movimiento/genética; Trastornos del Movimiento/metabolismo; Trastornos del Movimiento/fisiopatología; Malformaciones del Sistema Nervioso/fisiopatología; Síndrome; Ubiquitina-Proteína Ligasas

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Corteza Cerebelosa / Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica / Malformaciones del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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